Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Συντονιστής Κλινικής Έρευνας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Συντονιστή Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην επιτυχή διεξαγωγή κλινικών μελετών σύμφωνα με τις κανονιστικές απαιτήσεις και τα πρότυπα ποιότητας. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών, εξαιρετικές οργανωτικές δεξιότητες και ικανότητα συνεργασίας με διεπιστημονικές ομάδες.
Ο ρόλος περιλαμβάνει την παρακολούθηση της προόδου των μελετών, τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα και τις κανονιστικές απαιτήσεις, καθώς και τη διαχείριση της επικοινωνίας μεταξύ των ερευνητικών ομάδων, των χορηγών και των ρυθμιστικών αρχών. Ο Συντονιστής Κλινικής Έρευνας θα είναι υπεύθυνος για την προετοιμασία και την υποβολή εγγράφων, την εκπαίδευση του προσωπικού και την επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των μελετών.
Επιπλέον, θα συμμετέχει στην επιλογή και αξιολόγηση ερευνητικών κέντρων, θα παρακολουθεί την τήρηση των χρονοδιαγραμμάτων και θα συμβάλλει στη διασφάλιση της ποιότητας των δεδομένων. Η θέση απαιτεί υψηλό επίπεδο ακρίβειας, προσοχής στη λεπτομέρεια και ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα.
Αν έχετε πάθος για την έρευνα, ενδιαφέρεστε για την πρόοδο της ιατρικής επιστήμης και επιθυμείτε να εργαστείτε σε ένα δυναμικό και υποστηρικτικό περιβάλλον, σας προσκαλούμε να υποβάλετε αίτηση για αυτή τη θέση.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Συντονισμός και παρακολούθηση κλινικών μελετών.
- Διασφάλιση συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα και τις κανονιστικές απαιτήσεις.
- Επικοινωνία με ερευνητές, χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές.
- Προετοιμασία και υποβολή εγγράφων για εγκρίσεις.
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του ερευνητικού προσωπικού.
- Παρακολούθηση χρονοδιαγραμμάτων και προϋπολογισμών.
- Διαχείριση και επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των μελετών.
- Συλλογή και έλεγχος ποιότητας δεδομένων.
- Συμμετοχή σε επιθεωρήσεις και ελέγχους ποιότητας.
- Ανάπτυξη και εφαρμογή διαδικασιών λειτουργίας.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε βιοϊατρικές επιστήμες, νοσηλευτική ή συναφή τομέα.
- Εμπειρία τουλάχιστον 2 ετών σε κλινική έρευνα.
- Γνώση των κανονισμών GCP και των κατευθυντήριων οδηγιών.
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα.
- Άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Άριστη γνώση της ελληνικής και αγγλικής γλώσσας.
- Εμπειρία με συστήματα διαχείρισης δεδομένων (π.χ. EDC).
- Ικανότητα εργασίας σε διεπιστημονικές ομάδες.
- Προσοχή στη λεπτομέρεια και ακρίβεια.
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια, εφόσον απαιτείται.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές μελέτες;
- Έχετε εργαστεί με κανονισμούς GCP;
- Πώς διαχειρίζεστε πολλαπλά έργα ταυτόχρονα;
- Ποια είναι η εμπειρία σας με συστήματα EDC;
- Έχετε συμμετάσχει σε επιθεωρήσεις ή ελέγχους ποιότητας;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στην επικοινωνία με χορηγούς ή ρυθμιστικές αρχές;
- Πώς διασφαλίζετε την ποιότητα των δεδομένων;
- Έχετε εμπειρία στην εκπαίδευση προσωπικού;
- Ποια είναι η διαθεσιμότητά σας για ταξίδια;
- Ποια είναι η γνώση σας στην αγγλική γλώσσα;
